BADANIA KLINICZNE Preparat ALVEO został zaklasyfikowany przez Instytut Żywienia i Żywności jako "Dietetyczny środek spożywczy" Badania i obserwacje zostały wykonane w latach 1998-2001 przez: Practitioner's Name Dr. Sohrab Khoshbin PHD,CHT,CMD,DAC,D.HOM Clinic Name Canadian College Of Holistic Health Address 10670 Yonge Street Richmond Hill Ontario L4C-3C9 Program Acupuncture and Chinese Medicine, Homeophaty,Nutrition,Herbal medicine, Hypnotherapy,Reflexology,Aromatherapy,etc. Dr. Sohrab Khoshbin Jest założycielem i prezydentem Kanadyjskiego College'u medycyny holistycznej. Dr Soharb Khoshbin przeprowadził się do Kanady z rodzinnego Iranu w 1980 roku. Od tego czasu ciężko pracował nad swoją edukacją i innymi alternatywnymi formami medycyny. Ostatnio skończył pisać swoją pierwszą książkę zatytuowaną "100 Magicznych Ziół" w swoim języku ojczystym Farsi, obecnie pracuje nad przekładem książki na 7 innych języków. Jest między innymi wynalazcą wielu ziołowych preparatów na artretyzm, chorobę Parkinsona, AIDS i wiele innych. Obecnie pracuje jako Dyrektor Wynalazca w Akuna Health Products Inc., międzynarodowej firmie produkującej suplementy żywnościowe. Więcej o Dr. Khoshbin: dr chemii organicznej mgr inż. w zakresie technologii chemicznej mgr inż. w zakresie mikromolekuł i tworzyw sztucznych dyplom w homeopatii dyplom w zielarstwie dyplom w odżywianiu dyplom w aromaterapii dyplom w reflexologii dyplom w akupunkturze i Chińskiej Medycynie dyplomowany hipnoterapeuta Prezydent "Stowarzyszenia Praktyków Medycyny Holistycznej" Metodyka: badanie z randomizacją, przeprowadzone metodą podwójnie ślepej próby. Badani: 28 chorych na pierwotne nadciśnienie tętnicze w wieku śr. 52 lat, u których w badaniu koronarograficznym wykluczono chorobę wieńcową. Interwencja: ALVEO , doustnie 28 ml, rano na czczo Wyniki: Po 3 miesiącach stosowania ALVEO u chorych z nadciśnieniową chorobą serca zmniejszyło się zwłóknienie mięśnia sercowego, czemu towarzyszyła poprawa czynności rozkurczowej lewej komory. Metodyka: randomizowana, podwójnie ślepa próba kontrolowana . Badani: 18 pacjentów cierpiących na reumatyzm i skarżących się na bóle stawów Interwencja: ALVEO , doustnie 28 ml, rano na czczo Wyniki: Po 3 miesiącach stosowania ALVEO stwierdzono statystycznie znamienną różnicę na korzyść ALVEO - stwierdzono częściowe ustąpienie objawów lub znaczną poprawę u 82% pacjentów. Metodyka: prospektywne badanie z randomizacją przeprowadzone metodą podwójnie ślepej próby Badani: 70 zdrowych dzieci w wieku 4-14 lat Dzieci losowo zakwalifikowano do jednej z 2 grup, w których przez 6 miesięcy (w tym w okresie jesienno-zimowym) podawano: (1) mieszankę zawierającą ALVEO; (2) mieszankę o takich samych właściwościach organoleptycznych bez ALVEO Wyniki: W grupie, w której stosowano ALVEO mniejsza była zarówno liczba dzieci, u których wystąpiły objawy zakażenia dróg oddechowych (11/35 vs 18/35). Wyniki badań doświadczalnych wskazują, że ALVEO może modyfikować czynność układu immunologicznego człowieka (m.in. stymulują wydzielanie sIgA, aktywność fagocytarną leukocytów), można zatem przypuszczać, że regularne przyjmowanie ALVEO ograniczy występowanie zakażeń wśród dzieci należących do tej grupy ryzyka. Metodyka: badanie z randomizacją, przeprowadzone metodą podwójnie ślepej próby. Badani: 65chorych na cukrzycę typu 2 i nadciśnienie tętnicze w wieku 38-80 lat. Interwencja: ALVEO MINT !, doustnie, 28ml po przebudzeniu Wyniki: Po 10 tygodniach we wszystkich badanych grupach stwierdzono obniżenie ciśnienia tętniczego (śr. o 11/17 mm Hg) oraz zmniejszenie stosunku albumina: kreatynina w moczu (śr. o 36 %). Wniosek: U chorych na cukrzycę typu 2 i nadciśnienie tętnicze preparat ALVEO obniżył ciśnienie tętnicze i zmniejszył mikroalbuminurię. Poprawa w zwalczaniu trądziku preparatem ALVEO następuje: - po 1 miesiącu do 21% - po 2 miesiącach do 45% - po 3 miesiącach do 75% - po 4 miesiącach do 95% itd. Metodyka: badanie z randomizacją, przeprowadzone metodą podwójnie ślepej próby. Badani: 80 zdrowych osób 8-78 lat. Interwencja: ALVEO, doustnie, 28ml po przebudzeniu Wyniki: Po 12 tygodniach stwierdzono obniżenie się stężenia cholesterolu całkowitego w surowicy krwi u wszystkich osób badanych, niezależnie od tego, jak wysokie stężenia cholesterolu obserwowano przed rozpoczęciem badania. U dzieci obserwowano obniżenie się stężenia cholesterolu całkowitego o 19% oraz o 26% stężenia LDL cholesterolu. W dodatkowych badaniach potwierdzono zmniejszenie wchłaniania cholesterolu z przewodu pokarmowego. Badania ekstraktów zawartych w preparacie ALVEO bez izolacji substancji aktywnych: na zwierzętach: Preparat ALVEO w stopniu zależnym od dawki stymuluje makrofagi pęcherzyków płucnych do produkcji interleukiny-1 i -6, co wykazuje na ich silne właściwości immunostymulujące. Preparat ALVEO wykazuje właściwości przeciwzapalne w teście hamowania obrzęku wywoływanego karrageniną u szczurów. Preparat ALVEO ma silne właściwości cytoprotekcyjne w stosunku do makrofagowej i ludzkich nabłonkowych linii komórkowych poddawanych działaniu czynników indukujących in vitro apoptozę (podziały, mnożenie się) komórek przez wywoływanie w nich stresu oksydacyjnego. Ekstrakty zawarte w preparacie ALVEO podawane doustnie szczurom doświadczalnym w dawkach przeliczeniowych w stosunku do stosowanych zwykle u ludzi, w istotny sposób chroni śluzówkę jelitową przed tzw. wrzodami. Hamuje on w śluzówce aktywność mieloperoksydazy, ponadto hamuje w podanych warunkach indukowaną indometacyną syntezę metalotionein wątrobowych, których poziom jest miernikiem stanu zapalnego w wątrobie. Dowodzi to silnego działania przeciwzapalnego. Metodyka: badanie z randomizacją, przeprowadzone metodą podwójnie ślepej próby w układzie naprzemiennym, z użyciem placebo Badani: 60 chorych na migrenę w wieku 24-62 lat, z napadami bólu głowy 2-6 razy w miesiącu Interwencja: ALVEO 28ml albo placebo. Wyniki: W analizie ALVEO zmniejszyło liczbę godzin trwania bólu głowy o 41%; liczbę dni z bólem głowy o 39% i liczbę dni z napadem migreny o 38%. Przyjmowanie preparatu ALVEO wiązało się też z mniejszym natężeniem bólu głowy i mniejszym zużyciem leków stosowanych doraźnie. Metodyka: podwójnie ślepa próba kontrolowana Badani: 50 pacjentów cierpiących na zaparcia Interwencja: ALVEO , doustnie 28 ml, rano na czczo Wyniki: Po 4 tygodniach stosowania ALVEO Stwierdzono znamienną różnicę na korzyść ALVEO - stwierdzono ustąpienie objawów lub znaczną poprawę u 96% pacjentów. Metodyka: badanie z randomizacją, przeprowadzone metodą podwójnie ślepej próby w układzie naprzemiennym, z użyciem placebo Badani: 30 pacjentek cierpiących na bóle menstruacyjne i zaburzenia miesiączkowania Interwencja: ALVEO , doustnie 28-56 ml, rano na czczo Wyniki: Po 8 tygodniach stosowania ALVEO stwierdzono ustąpienie objawów lub znaczną poprawę u 88% pacjentów w stosunku do placebo. Metodyka: podwójnie ślepa próba kontrolowana Badani: 26 pacjentów cierpiących na bezsenność Interwencja: ALVEO , doustnie 28 ml, rano na czczo Wyniki: Po 6 tygodniach stosowania ALVEO stwierdzono ustąpienie objawów lub znaczną poprawę u 95% pacjentów. Metodyka: podwójnie ślepa próba kontrolowana Badani: 15 pacjentów chorujących na łuszczycę Interwencja: ALVEO , doustnie 28-56 ml, rano na czczo Wyniki: Po 16 tygodniach stosowania ALVEO stwierdzono częściowe ustąpienie objawów u lub znaczną poprawę u 88% pacjentów. Metodyka: podwójnie ślepa próba kontrolowana Badani: 20 pacjentów chorujących na katar sienny Interwencja: ALVEO , doustnie 28ml, rano na czczo, w okresie pylenia traw Wyniki: Po 8 tygodniach stosowania ALVEO stwierdzono ustąpienie objawów u 25% i znaczną poprawę u 75% pacjentów. Metodyka: podwójnie ślepa próba kontrolowana Badania: 66 zdrowych osób w wieku 25-60 lat, podzielonych na dwie grupy Interwencja: ALVEO , doustnie 28ml, rano na czczo, przez okres 8 tygodni Wyniki: Ilość koenzymu Q10 produkowanego przez wątrobę u osób z grupy używających ALVEO jest przeciętnie o 65% większa w porównaniu z ilością koenzymu Q10 produkowanego przez wątrobę osób nie używających preparatu ALVEO.